除甲醛知识

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聚乙烯醇缩甲醛液中加多少甲醛最好。加多了我可以用尿素去除吗。如果用尿素去除的话,方法和温度时间

wzj 2020-04-28 88 0

聚乙烯醇缩甲醛是由聚乙烯醇与甲醛作用而成的高分子化合物,甲醛味刺激是生成不完全,调节原料配比,加大聚乙烯醇量或减低甲醛量。 本回答由网友推荐

由于传统的PVA缩醛树脂是由PVA和甲醛制备的,所以树脂中的游离甲醛含量高。通过改变合成工艺,用淀粉对聚乙烯醇缩甲醛树脂进行改性,制得了游离甲醛含量低的树脂 追问 请问淀粉改性聚乙烯醇缩甲醛具体工艺怎么样的,而且耐存储性怎么样 本回答由网友推荐

石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理张总接受河北电视台采访时表示:甲醛,化学式HCHO,式量30.03,又称蚁醛。无色气体,有特殊的刺激气味,对人眼、鼻等有刺激作用,气体相对密度1.067(空气=1),液体密度0.815g/cm3(-20℃)。熔点-92℃,沸点-19.5℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%,通常是40%,称做甲醛水,俗称福尔马林(formalin),是有刺激气味的无色液体。 石家庄甲醛检测治理定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理介绍,甲醛虽然是有毒的物质,但是在人们的生活当中却是形影不离,可以说离开了甲醛,人们的生活质量会受影响。一、甲醛的应用领域:1、木材工业用于生产脲醛树脂及酚醛树脂.由甲醛与尿素按一定摩尔比混合进行反应生成脲醛树脂。由甲醛与苯酚按一定摩尔比混合进行反应生成酚醛树脂。甲醛在木材加工业中不可替代的位置正在被MDI胶取代。2、纺织产业甲醛在纺织业的应用服装在树酯整理的过程中都要涉及甲醛的使用。服装的面料生产,为了达到防皱、防缩、阻燃等作用,或为了保持印花、染色的耐久性,或为了改善手感,就需 在助剂中添加甲醛。用甲醛印染助剂比较多的是纯棉纺织品,因为纯棉纺织品容易起皱,使用含甲醛的助剂能提高棉布的硬挺度。含有甲醛的纺织品,在人们穿着和使用过程中,会逐渐释出游离甲醛,通过人体呼吸道及皮肤接触引发呼吸道炎症和皮肤炎症,还会对眼睛产生刺激。甲醛能引发过敏,还可诱发癌症。厂家使用含甲醛的染色助剂,特别是一些生产厂为降低成本,使用甲醛含量极高的廉价助剂,对人体十分有害。3、防腐溶液甲醛是由(即甲醛亚硫酸氢钠)在60℃以上分解释放出的一种物质,它无色,有刺激气味,易溶于水。35%~40%的甲醛水溶 液俗称福尔马林,具有防腐杀菌性能,可用来浸制生物标本,给种子消毒等但是由于使蛋白质变性的原因易使标本变脆。甲醛具有防腐杀菌性能的原因主要是构成生物体(包括细菌)本身的蛋白质上的氨基能跟甲醛发生反应。二、甲醛有什么危害呢?石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司总经理介绍说:当甲醛浓度在每立方米空气中达到0.06-0.07mg/m3时,儿童就会发生轻微气喘;当室内空气中甲醛达到0.1mg/m3时,就有异味和不适感;甲醛达到0.5mg/m3时,可刺激眼睛,引起流泪;甲醛达到0.6mg/m3,可引起咽喉不适或 疼痛。浓度更高时,可引起恶心呕吐,咳嗽胸闷,气喘甚至肺水肿;甲醛达到30mg/m3时,会立即致人死亡。三、甲醛中毒的症状轻度中毒 明显的眼部及上呼吸道粘膜刺激症状。主要表现为眼结膜充血、红肿,呼吸困难,呼吸声粗重,喉咙沙哑、讲话或干涩暗哑或湿腻。中毒者还能感受到自己呼吸声音加粗。轻度甲醛中毒症状的另一个具体表现为一至二度的喉咙水肿。  中度中毒   咳嗽不止、咯痰、胸闷、呼吸困难及干湿性破锣音。胸透X光时肺部纹理实质化,转变为散布的点状小斑点或片状阴影,即为医学上的机型支气管肺炎;喉咙水肿增重至三级。进行血气分析之时会伴随着轻、中度的低氧血症。  重度中毒   肺部及喉部情况出现恶化,出现肺水肿与四度喉水肿的病症,血气分析亦随之严重,为重度低氧血症。  四、最有效的除甲醛方法有哪些e79fa5e98193e4b893e5b19e31333337386561呢石家庄除甲醛定点企业石家庄比好更好环保工程有限公司张总根据10年的工作总结,认为以甲醛为代表的部分污染物是具有长久的挥发性和释放性的,比如甲醛的释放年限是 10-15年,以目前世界上的科学技术水平来说,还没有一项成型技术能够做到一次性彻底清除其污染,目前国内外常用的室内环境污染净化治理技术有物理法、化学法、生物法等几大类,各种技术都有自己的优点和局限,采用单一技术治理室内环境中多种污染物时,难以取得令人满意的效果。我们需要根据具体的污染状况,把几种治理技术有机的结合起来使用,才能做到各项技术取长补短,相得益彰,取得良好的污染治理效果。我公司采用复合催化净化室内环境污染综合治理技术是在充分了解室内环境污染的特性、来源及危害的基础之上,根据实际污染情况,遵循“安全、有效、经济、可行”的原则,有针对性的运用现有室内环境污染治理技术和不同的施工工艺来进行治理。也就是:对症下药,综合治理,喷贴放拆,辨证施治。(一)、“喷”是指把液态的治理产品在室内环境中可以喷涂的大部分表面。这样一方面治理产品在人和污染源之间构成了一道人为的屏障,防护范围最全面;另一方面治理产品可以直接接触污染源,快速有效的清除污染源,治理效果最到位。 利用喷涂方法使用的装修污染治理宝系列产品主要以化学作用为主,综合利用了纳米材料、光氧控制、生物化工、复合抗菌、纳米缓释等技术。“健康钛"作为”光触媒“的更新换代高科技产品效果更佳。”健康钛“是纳米二氧化钛、磷酸钛化合物。当”健康钛“喷施于物体表面,附着有纳米二氧化钛、磷酸钛化合物的表面在有光线时发生与光触媒同样的反应;在光线照不到的地方则与空气中的氧气和水分相接触时即反应生成三价臭氧和二价氧,这类氧气在不稳定的状态下来回在三价和二价之间继续氧化还原反应。由于氧化还原反应生成的02负离子在氧化反应中间体里不时附加形成过氧化物,然后经过过氧化氢成为强力的具有氧化力的氢氧原子团(OH游离基)。正是这氢氧游离基的作用起到了分解有机物、抗菌、防霉、除臭的效果。”健康钛“作为”光触媒“的更新换代产品,具有与”光触媒“相似的特性,但是可以不需要光线或紫外线的作用。 (二)、”贴“是指在不适合直接喷涂的污染源表面粘贴涂有治理作用成分的吸附纸、无纺布等,为不影响使用和居室美观,尽量在隐蔽处粘贴。如柜橱隔板、抽屉、桌子的下表面;柜顶、吊顶、床垫的上表面;地板、化纤地毯地下。粘贴是喷涂技术的一种演变与延伸。(三)、”放“是指在家具里放椰壳活性炭,在居室、办公室、汽车里放空气净化器。活性炭是一种多孔的含碳物质,被国际公认为高效吸附材料,适合于封闭的空间使用来祛除污染或异味,比如抽屉、柜子、冰箱里等。普通椰壳炭有效期很短,一般在3个月左右。添加了具有净化分解作用的活性物质的,有效期可以延长到1年左右。净化器法的主要原理就是利用空气循环原理,将室内的空气抽入机器内,然后通过机器内的过滤网、含有污染物祛除剂的过滤棉、活性炭滤网、负离子发生器、纳米光催化网等来净化和清新空气。对于祛除游离出来的污染很有效果,适合于污染比较严重的家庭空间及公共场所,是全面化学治理的重要补充。另外在室内摆放一些像吊兰、常青藤之类的具有净化功能的绿色花木,既起到绿化美化的作用,也是全面化学治理的有益补充。(四)、”拆“是指拆除室内环境中的富含氡辐射的红色、绿色天然花岗岩石材及刨花板、纤维板、大芯板等高污染物的部分。另外允许的情况下增加通风换气装置,也是一种经济有效的降低室内环境污染的方法。 本回答由网友推荐

聚乙烯醇缩甲醛水性胶粘剂〔Water Slouble Poly(vinyl. formal) Adehesive〕是由聚乙烯醇水溶液与甲醛溶液在酸性催化剂存在下缩醛化反应而制得,俗称百107胶。聚乙烯醇缩甲醛(PVF)胶粘剂具有如下的度特点:初粘性较好,粘接强度较高;胶膜透明、柔韧,耐老化性较好,耐水性较好;耐酸、耐碱、耐油知、耐有机溶剂(包括苯、甲苯等);以水为溶剂,不易燃、不易爆,安全无危险;制造容易,价格低廉;储存稳定;固含量道低,干燥速度较慢;含有游离甲醛,有一定的毒害性。聚乙烯醇缩甲醛(PVF)胶粘剂因其生产工艺简单,价格低廉,性能较好,广泛应用于土木建筑内、建筑装修、印刷装订、木材加工、标签粘贴、涂料制造、办公用品、工艺品制造、卷烟包装、制鞋、箱包等行业。但由于聚乙烯醇缩甲醛(PVF)胶粘剂含有游离的甲醛,对环境有污染,对人体有危害,已经受到限制容。

有耐水性、贮存稳定性和低毒性的特点。主要用于木材、纸张等材料的粘接。建议你去深圳呻东皓问问

聚乙烯醇大分子上的羟基与甲醛的羰基在酸催化下进行亲核加成,然后缩水,即谓缩醛化反应。可发生分子内或分子间缩醛化反应,生成具有环状结构的缩醛化合物。分子内缩醛化反应当是主要反应,缩合之后,减少了亲水的羟基,产生了疏水的亚甲基,从而提高了耐水性。同时,形成的带醚键的缩合物可使粘接强度和韧7a64e78988e69d8331333361326266性大幅度提高。聚乙烯醇大分子间的缩醛化,能使胶液黏度增大。聚乙烯醇缩醛化程度对性能有着重要影响,所谓缩醛度就是已经缩醛化的乙烯醇单元与原始的乙烯醇单元的摩尔百分比。缩醛度越高,胶液的黏性越好,但当缩醛度大于50%时,产物就不再溶于水。因此,从保证水溶性考虑,缩醛度应小于50%,一般以30%左右为宜。缩醛度可以进行计算,缩甲醛化反应一般都是两个乙烯醇单元消耗1个甲醛分子,通常采用的聚乙烯醇(PVA)为1799,即聚合度为1700,醇解度大于99%,相对分子质量为74800。为计算方便起见,假设醇解度为100%,设投料量为w,缩醛度为y,则所需甲醛的摩尔数为w·y/88。取过量系数为1.1,甲醛的相对分子质量为30,甲醛溶液的浓度为37%。则甲醛的用量为G。G=1.01w理论缩醛度:y=0.99G/W×100%由上式可知,理论缩醛度随甲醛用量增大而提高。若PvA=20g,CH2O-7g,则理论缩醛度:y=o.99×7/20×100%=34.65%实际上,投入的甲醛并不可能全部参加反应,当分析出游离甲醛的含量,便可通过下式计算出实际的缩醛度R。聚乙烯醇缩甲醛水性胶粘剂的制备工艺方法大致有3种。(1)传统工艺 先将水升温至约60℃,加入PVA 1799,升温至90~95℃,搅拌使之完全溶解。降温至50~60~C,加入盐酸调pH=1~3,升温至80℃,滴加甲醛溶液,反应40~60min。降温至50~60℃,以氢氧化钠水溶液调pH=7~8。此方法聚乙烯醇溶解后加入盐酸调pH值的降温是有必要的。反应温度80~C偏低,反应时间40min过短,其结果是缩醛度小,游离甲醛含最高,胶液黏度低。(2)改进工艺 反应釜加入水后,在搅拌和升温下加入聚乙烯醇,于90~95℃使之完全溶解,加入盐酸调pH=2~2.5,分两次加入甲醛溶液,间隔约10min,控制温度85~90℃,反应50~60min,当有白色絮状物出现时即降温冷却,大约50L时用氢氧化钠水溶液调pH=7~7.5。(3)“富酸贫醛”新工艺 适当地增加PVA水溶液的酸度,适当减少甲醛的用量,即所谓“富酸贫醛”法。甲醛溶液可以一次加入,反应温度和时间分段控制,初始为85~88℃,时间40~50min;最后为86~90℃时间10~20min。pH控制在1.O~1.5,甲醛溶液用量比一般方法减小10%左右。作者研究的新方法可使聚乙烯醇缩醛化速度加快,胶液黏度提高,游离甲醛含量明显降低。聚乙烯醇缩甲醛(PVF)胶粘剂虽然对于多孔材料有较强的粘接力,但其耐水性、耐热性和粘接强度较差,毒害性比较大,使它的应用受到一定的限制,必须采用有效的方法进行改性,达到提高性能,减小危害,扩大应用的目的。聚乙烯醇缩甲醛化反应不完全,尚有少量游离甲醛,使用中散发出刺激性气味,污染周围环境,影响人体健康。采用尿素与游离甲醛反应,进行脲醛化处理可以消除游离甲醛,增加树脂交联度,改善耐水性、耐热性,提高初粘性和粘接强度。具体处理方法是在缩醛化反应之后,降低温度,加入氢氧化钠溶液调节pH值为5~6,再分两次加入尿素,在55~60~C温度下保持1h,进行脲醛化反应,尿素与游离甲醛的摩尔比以1:1.5为宜。通过脲醛化反应,不仅可使游离甲醛量减少一半多,而且还可以提高胶液的黏度和黏性,其效果可由表6—4明显看出。也有人认为,先加尿素后用碱中和,所得的胶液黏度大,因为尿素与游离甲醛反应生成的羟甲基脲还可与聚乙烯缩甲醛分子中的羟基继续进行缩聚,其反应在较高温度和酸度下速度较快,大分子扩链的数量较多。应当严格控制尿素的加量,一般为胶液量的0.5%~2.0%,否则会使胶液很快交联,黏度迅速增大,以致无法使用。聚乙烯醇缩甲醛(PVF)水性胶粘剂是由聚乙烯醇水溶液与甲醛溶液在酸性催化剂存在下缩醛化而制得,俗称107胶。具有很高的机械强度、高软化温度(140~150℃)、高耐磨性及良好的粘接性、卓越的电性能,是生产高韧性、可挠性、耐热性、耐磨性及高介电强度漆包线的重要材料。因其生产工艺简单,价格低廉,性能较好,而得到了迅速的发展。广泛应用于土木建筑、建筑装修、印刷装订、木材加工、标签粘贴、涂料制造、办公用品、工艺品制造、卷烟包装、制鞋、箱包等行业。用量很大,仅次于脲醛树脂胶粘剂。但由于聚乙烯醇缩甲醛水性胶粘剂含有游离甲醛,对环境有污染,对人体有危害,已经受到限制。必须采取有效的措施,降低游离甲醛的含量,达到环保标准的要求,才能使这种廉价的水性胶粘剂得以继续发展和应用。聚乙烯醇缩甲醛水性胶粘剂有如下特点:①初粘性较好,粘接强度较高。②胶膜透明、柔韧,耐老化性好,耐水性较好。③耐酸、耐碱、耐油、耐有机溶剂(包括苯、甲苯等)。以水为溶剂,不燃、不爆,安全无危险。④固含量低,干燥速度较慢,储存稳定,储存期限大于2年。聚乙烯醇溶液对多孔性、吸水性表面(如纸、织物、木材、皮革、瓷砖等)有较强的粘接性,粘接强度一般为淀粉类胶粘剂的2~3倍;而对疏水性非多孔性表面(如玻璃、金属等)的粘接力弱。将聚乙烯醇溶于水中,再加入增黏剂(如乙一丙乳液、聚乙酸乙烯酯乳液、纤维素等)、填料、增塑剂、乳化剂、交联剂等可制得多种聚乙烯醇类胶粘剂。为改善聚乙烯醇的粘接性能,可将其与醛类化合物进行缩聚反应制备聚乙烯醇缩醛类胶粘剂。聚乙烯醇缩醛是聚乙烯醇和醛类化合物的缩合产物。缩合之后,减少了亲水的羟基,产生了疏水的亚甲基,从而提高了耐水性和胶液的黏度。同时,形成的带醚键的缩合物可使粘接强度和韧性大幅度提高。迄今所有研究过的醛类,包括饱和的及不饱和的脂肪族醛、芳香族醛、氢化芳香族醛及环烷基醛,以及胺代、氧代、烷氧代、羧代、硝代、卤代等取代醛都能和聚乙烯醇发生缩合反应。目前,作为商品化的聚乙烯醇缩醛主要有聚乙烯醇缩丁醛、缩甲醛及少量的缩甲乙醛等混合醛。

[CM21618-0066-0001] 基于产生可热交联而不形成甲醛涂层的共反应性聚合物的单组分体系 [摘要] 本发明涉及基于聚合物颗粒水分散体的单组分体系,所述聚合物颗粒的直径为50—500nm。所述分e69da5e6ba907a6431333332616435散体聚合物含有两种共反应性官能团,并且可被热交联而不形成甲醛。 [CM21618-0098-0002] 共聚甲醛/聚烯烃或共聚烯烃弹性体复合改性材料及其制备方法 [摘要] 一种共聚甲醛/聚烯烃或共聚烯烃弹性体复合改性材料及制备方法,其特点是该复合改性材料的配方组分按重量计,将共聚甲醛100份,聚烯烃或共聚烯烃弹性体0.20~30份,增强剂0.10~20份及助剂0.01~10份,经高速捏合机分散后,于温度164-219℃下,在双螺杆挤出机内造粒,获得复合改性材料产品。当弹性体用量为15~25份时,拉伸强度可达35MPa,断裂伸长率不小于145%,缺口简支梁冲击强度不低于18KJ/m2。热稳定性在220℃下老化1小时,其失重为共聚甲醛的20~40%,可用于机械制造、汽车工业、电子电气、家用电器、精密仪表和日常消费品领域中,有显著的经济效益和社会效益。 [CM21618-0115-0003] 聚甲醛的制备和合适的催化剂(Ⅲ) 公开了一种通过使甲醛源接触式(I)的催化剂而制备聚甲醛的方法,其中M荰iO、ZrO、HfO、VO、CrO2、MoO2、WO2、MnO2、ReO2、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Zn、Cd、Hg、Sn、SnO或PbO;R1、R2和R3独立地是选自H、烷基、芳基或芳烷基中的基团,并且该基团可以是部分或完全卤化的;Z是阴离子;以及n是1或2。 [CM21618-0113-0004] 低甲醛具有膨胀性能的三聚氰胺甲醛胶粘剂及其制造方法 [摘要] 一种由甲醛和三聚氰胺为主要原料,在路易斯碱或酸的作用下,制备三聚氰胺树脂,游离甲醛含量为0.1%左右。该胶粘剂在成型过程中,具有良好的膨胀性能,尤其适用于制造各类板材。所制得的产品具有无味环保,甲醛释放量一般小于10ppm,并且具有良好的力学性能,耐候性等。该液体树脂可以经过干燥喷雾工艺制备低游离甲醛的粉末三聚氰胺甲醛胶粘剂,具有长时间储存条件下保持反应活性的优点。本发明所述的胶粘剂无须添加甲醛捕捉剂等,生产工艺简单,成本合理。 [CM21618-0147-0005] 生产聚甲醛的方法 [摘要] 一种聚合甲醛的方法,包括使烃熔液中的甲醛与脂族酸酐和通式 R1R2R3R4N+X-的季铵盐聚合引发剂接触,其中R1是含约18-约25个碳原子的脂族烃或者烯烃基团;R2、R3和R4各自是甲基、乙基和/或丙基,使得在所结合的R2、R3和R4中碳原子的总数为3-7;和X-是有机阴离子。 [CM21618-0044-0006] 一步法聚甲醛熔融后处理工艺 [摘要] 本发明提供了一种聚甲醛(POM)后处理工艺,系将来自聚合工段的POM直接通过一台具有一个进料段,至少两个排气段和一个出料段的高效蒸发强制输送多螺杆反应机进行熔融后处理,制得热稳定性部分>99%的POM粒料。各段温度、压力为:进料段180-250℃,常压;第一排气段180-240℃,13.3-665Pa;第二排气段180-230℃、1.33-13.3Pa;稳压出料段170-220℃、0.3-10MPa。螺杆转速10-150rpm,物料总停留时间20-600s。该方法可处理含水量为0.1%-50%、可分解部分含量为1%-15%的POM粗品,分解脱出的甲醛可全部回收,无环境污染,与聚合工段联接可组成流程短、效率高、操作弹性大的POM连续化生产装置。 [CM21618-0047-0007] 聚乙烯醇缩甲醛胶的制备工艺 [摘要] 一种聚乙烯醇缩甲醛胶的制备工艺。主要特征是在缩醛化反应初期提高温度至95℃以上,令其在25分钟内快速反应,生成沉淀并出现胶条,加入NaOH中止反应,除去含游离醛的水,并洗涤胶条。注入新水再次升温至45℃以上使胶液二次脱水沉淀,去除含游离醛的水并加新水搅拌均匀。本方法生产周期短,能源消耗少,产品成本低,而且用此工艺制备的成品中可使游离醛含量降低至0.01%以下,对人体无损害作用,且性能优越,保存期长。 [CM21618-0109-0008] 改性三聚氰胺尿素甲醛共聚树脂的制造和用于生产浸渍纸 [摘要] 本发明涉及一类三聚氰胺尿素甲醛共聚氨基树脂的制造及用于生产浸渍纸的工艺。主要原料配比为甲醛∶(尿素+三聚氰胺)=2.5-1.5∶1(摩尔比),三聚氰胺∶尿素=20-100∶100(重量比)。树脂制做工艺为把甲醛加到反应釜中调pH=9-9.5后,加三聚氰胺,二乙二醇,尿素,升温至90℃保温调pH值,当水混达到1∶2时终止反应。生产浸渍纸工艺为树脂中加入0.05%湿润剂,0.15%脱膜剂,1%固化剂,调固化时间5-7分钟。控制上胶量140-150%,挥发份6-7%,干燥段温度不超过145℃。 [CM21618-0114-0009] 漆酚甲醛缩聚物/蒙脱土纳米复合涂料的制备方法 [摘要] 本发明公开了一种漆酚甲醛缩聚物/蒙脱土纳米复合涂料的制备方法,它以漆酚、六次甲基四胺和有机蒙脱土为原料,经插层缩聚后所得的产物,再经丁醇醚化,获得漆酚甲醛缩聚物蒙脱土纳米复合涂料。本发明制备的漆酚甲醛缩聚物/蒙脱土纳米复合涂料仍具有原漆酚缩甲醛清漆的常规物理机械性能,但抗紫外能力有很大提高。 [CM21618-0141-0010] 从聚甲醛中除去残余单体的方法 [摘要] 本发明涉及一种从聚甲醛均聚物或共聚物中除去残余单体的方法,该方法包括下列步骤:a)在脱挥发装置中将残余单体以气态形式作为蒸气从聚合物中除去,b)通过蒸气管除去残余的单体蒸气,c)在1.09~102.4巴和 102~230℃下,在冷凝装置中从蒸气中冷凝残余的单体,冷凝装置中任意点的温度不会降到低于102℃,并且与蒸气接触的那些冷凝装置表面被已冷凝的残余单体的液体膜涂覆。 [CM21618-0058-0011] 使含在甲醛共聚物中催化剂减活化方法和生产稳定的甲醛共聚物方法 [CM21618-0004-0012] 在加工混合有聚缩醛的热塑性塑料的过程中减少甲醛排放的方法和试剂 [CM21618-0088-0013] 用IPDA和甲醛稳定的丙二酸酯封闭的HDI三聚体 [CM21618-0135-0014] 具有高耐油性的聚甲醛组合物和由其制备的成形制品 [CM21618-0085-0015] 甲醛聚合终止的方法 [CM21618-0104-0016] 聚甲醛复合树脂组合物及由其制备的制品 [CM21618-0011-0017] 聚甲醛生产方法 [CM21618-0033-0018] 聚乙烯醇甲醛缩合物增强增塑喷射混凝土 [CM21618-0005-0019] 聚甲醛树脂制扁平纱线、其制造方法和用途 [CM21618-0094-0020] 稳定的三聚氰胺脲甲醛液体树脂 [CM21618-0080-0021] 改性甲醛聚合物 [CM21618-0082-0022] 具有提高的拉伸率、热稳定性和耐冲击强度的聚甲醛树脂组合物 [CM21618-0076-0023] 充油聚甲醛材料及其制造方法和应用 [CM21618-0093-0024] 聚甲醛树脂组合物 [CM21618-0048-0025] 含乙酰乙酸酯官能聚合物和聚缩甲醛的耐贮存组合物 [CM21618-0028-0026] 聚甲醛树脂组合物及滑动制件 [CM21618-0050-0027] 使用带有减少的甲醛含量的聚合物分散体的涂料去粘方法 [CM21618-0139-0028] 三聚氰胺甲醛包覆双环戊二烯微胶囊及其制备方法 [CM21618-0064-0029] 聚甲醛共聚体组合物的制备方法 [CM21618-0022-0030] 改性聚甲醛复合材料及其制备方法 [CM21618-0069-0031] 一种聚甲醛树脂组合物 [CM21618-0079-0032] 低分子量甲醛聚合物和含有它的组合物 [CM21618-0090-0033] 制造聚乙烯醇缩甲醛纤维的缩醛化装置 [CM21618-0062-0034] 聚甲醛树脂组合物 [CM21618-0138-0035] 用作聚碳酸酯上的水解保护层的聚缩甲醛和共聚缩甲醛 [CM21618-0068-0036] 一种高耐磨自润滑性聚甲醛树脂的制备方法 [CM21618-0009-0037] 环状酯和环状缩甲醛的共聚物 [CM21618-0118-0038] 超细复合粉体增韧聚甲醛材料及其制备方法 [CM21618-0103-0039] 聚甲醛树脂制非织造布及其制造方法 [CM21618-0065-0040] 聚甲醛组合物 [CM21618-0129-0041] 脲-甲醛树脂的聚合增强用组合物、制造方法、使用方法和由其形成的制品 [CM21618-0101-0042] 一种热稳定性聚甲醛及其制备方法 [CM21618-0071-0043] 三∴烷贮存法、由它聚合得到的聚甲醛树脂及其生产方法 [CM21618-0117-0044] 聚甲醛的制备和合适的催化剂(Ⅱ) [CM21618-0145-0045] 具有低熔体粘度的稳定的聚甲醛组合物 [CM21618-0092-0046] 聚甲醛树脂制拉伸体及其制备方法 [CM21618-0089-0047] 具有降低的甲醛气味的聚缩醛树脂 [CM21618-0046-0048] 磺化丙酮-甲醛缩聚物的制造方法 [CM21618-0015-0049] 稳定的甲醛聚合物 [CM21618-0096-0050] 聚甲醛/热塑性聚酯弹性体共混改性物及其制备方法和用途 [CM21618-0008-0051] 聚甲醛二硫化钼插层复合材料的制备方法 [CM21618-0039-0052] 高甲醛含量的多聚甲醛的制造方法 [CM21618-0084-0053] 制备低甲醛含量的乳液聚合物的氧化还原方法 [CM21618-0029-0054] 改性聚乙烯醇缩甲醛及其制备 [CM21618-0081-0055] 用丙二酸酯和三唑混合封闭的、含甲醛的1,6-二异氰酸根络环己烷三聚体的稳定化方法 [CM21618-0037-0056] 三∴烷和三羟甲基丙烷缩甲醛衍生物的新的聚乙缩醛共聚物 [CM21618-0142-0057] 聚甲醛硬盘驱动器用斜坡 [CM21618-0057-0058] 生产稳定甲醛共聚物的方法 [CM21618-0025-0059] 聚甲醛树脂组合物及其制备方法 [CM21618-0019-0060] 金属盐与超聚酰胺作为甲醛聚合物稳定剂的应用 [CM21618-0003-0061] 聚甲醛纳米复合材料及其制备方法 [CM21618-0054-0062] 高效甲醛阻聚剂及其制备方法 [CM21618-0045-0063] 低甲醛自身交联聚合物乳胶制剂 [CM21618-0122-0064] 聚乙烯醇缩甲醛种衣剂的制备方法 [CM21618-0026-0065] 一种聚乙烯醇缩甲醛胶的制备方法 [CM21618-0106-0066] 高自润滑、高耐磨、增强聚甲醛工程塑料合金及制造方法 [CM21618-0123-0067] 一种高韧性、耐磨自润滑聚甲醛材料及其制备方法 [CM21618-0110-0068] 耐候型聚甲醛材料及其制备方法 [CM21618-0140-0069] 一种改性聚甲醛树脂及其制备方法 [CM21618-0149-0070] 改性聚甲醛自润滑复合材料及其制备方法 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[CM21618-0063-0096] 改进热稳定性和抗脱色稳定性的聚甲醛模塑组合物 [CM21618-0073-0097] 一种间歇反应制备聚乙烯醇缩甲醛胶的方法 [CM21618-0042-0098] 用废维纶制聚乙烯醇缩甲醛胶工艺 [CM21618-0125-0099] 尿素-苯酚-甲醛共缩聚树脂及其生产方法 [CM21618-0016-0100] 稳定化的聚甲醛组合物 [CM21618-0143-0101] 聚乙烯醇缩甲醛种衣剂的制备方法 [CM21618-0108-0102] 由聚甲醛树脂制成的斜块 [CM21618-0049-0103] 用膦酰基烷基聚羧酸对纤维素纺织品进行无甲醛耐久压烫整理 [CM21618-0060-0104] 制备稳定的甲醛共聚物的方法 [CM21618-0121-0105] 聚甲醛硬盘驱动器用斜坡 [CM21618-0043-0106] 热稳定的聚甲醛掺混物 [CM21618-0067-0107] 用三聚氰胺磺酸盐甲醛缩合物对水泥混凝土改性的方法 [CM21618-0112-0108] 具有三聚氰胺-甲醛树脂涂层的片状功能颜料 [CM21618-0136-0109] 聚甲醛胺处理热稳定化的方法 [CM21618-0038-0110] 聚甲醛聚合物或共聚物的制备方法 [CM21618-0087-0111] 低释放着色的聚甲醛模塑组合物 [CM21618-0040-0112] 聚甲醛/热塑性聚氨酯/非晶态热塑性聚合物共混料 [CM21618-0007-0113] 抗静电聚甲醛模塑组合物 [CM21618-0097-0114] 改善聚甲醛耐候性的改性剂及其制备方法 [CM21618-0151-0115] 一种无卤环保阻燃的聚甲醛树脂及其制备方法 [CM21618-0146-0116] 尿素-苯酚-甲醛共缩聚树脂及其生产方法 [CM21618-0077-0117] 可提高加工稳定性和降低挥发量的聚甲醛成型组合物 [CM21618-0020-0118] 稳定的甲醛聚合物组合物 [CM21618-0078-0119] 稳定聚甲醛模塑材料 [CM21618-0030-0120] 紫外光稳定的聚甲醛模塑组合物 [CM21618-0041-0121] 新型甲醛阻聚剂工业制备方法 [CM21618-0126-0122] 生产聚甲醛的方法 [CM21618-0036-0123] 新颖的三__烷和1,2,6一己三醇缩甲醛衍生物的聚缩醛共聚物 [CM21618-0091-0124] 聚甲醛共聚物及其制备与应用 [CM21618-0061-0125] 聚甲醛树脂组合物 [CM21618-0120-0126] 聚甲醛树脂制加捻纱线 [CM21618-0116-0127] 聚甲醛的制备和合适的催化剂 [CM21618-0017-0128] 聚乙烯醇缩甲醛铸造胶粘剂 [CM21618-0099-0129] 聚甲醛纤维及其制造方法 [CM21618-0001-0130] 导电聚甲醛材料 [CM21618-0134-0131] 聚甲醛树脂组合物及其成形体 [CM21618-0130-0132] 一种无卤环保阻燃的聚甲醛树脂及其制备方法 [CM21618-0013-0133] 脱除熔融甲醛聚合物中挥发分的方法 [CM21618-0055-0134] 甲醛共聚物树脂组合物 [CM21618-0102-0135] 聚甲醛树脂制过滤器 [CM21618-0014-0136] 稳定化的聚甲醛组合物 [CM21618-0132-0137] 用作为降低聚碳酸酯吸水率的添加剂的芳族缩甲醛 [CM21618-0150-0138] 脲-甲醛树脂的聚合增强用组合物、制造方法、使用方法和由其形成的制品 [CM21618-0072-0139] 稳定甲醛共聚物的方法 [CM21618-0052-0140] 高磺化三聚氰胺甲醛树脂的制备方法 [CM21618-0137-0141] 制备高度羟甲基化三聚氰胺和醚化三聚氰胺甲醛树脂的连续法 [CM21618-0131-0142] 用三聚氰胺装饰纸贴面的无甲醛装饰板 [CM21618-0083-0143] 一种高韧性聚甲醛组合物及其制备方法 [CM21618-0018-0144] 具有改进韧性的聚甲醛模塑组合物 [CM21618-0021-0145] 用三氟化硼和一种惰性气体的混合气体制造甲醛聚合物的方法 [CM21618-0032-0146] 低游离甲醛、三聚氰胺-甲醛减粘剂和使用方法 [CM21618-0023-0147] 低翘曲聚甲醛组合物 [CM21618-0107-0148] 连续纤维增强聚甲醛材料 [CM21618-0119-0149] 用于染色拉链的聚甲醛组合物、使用聚甲醛组合物的染色拉链、以及用于制造染色拉链的方法 [CM21618-0100-0150] 高甲醛含量的多聚甲醛的制备方法 [CM21618-0074-0151] 制造稳定化聚甲醛共聚物用原料及使用该原料的该共聚物的制造方法 [CM21618-0152-0152] 用三聚氰胺装饰纸贴面的无甲醛装饰板 [CM21618-K0114-0153] 甲醛捕捉剂YZ-1在脲醛-三聚氰胺甲醛 本回答被网友采纳

[CM21618-0066-0001]基于产生可热交联而不形成甲醛涂层的共反应性聚合物的单组分体系[摘要]本发明涉及基于聚合物颗粒水分散体的单组分体系,所述聚合物颗粒的直径为50—500nm。所述分散体聚合物含有两种共反应性官能团,并且可被热交联而不形成甲醛。[CM21618-0098-0002]共聚甲醛/聚烯烃或共聚烯烃弹性体复合改性e799bee5baa6e59b9ee7ad9431333361303034材料及其制备方法[摘要]一种共聚甲醛/聚烯烃或共聚烯烃弹性体复合改性材料及制备方法,其特点是该复合改性材料的配方组分按重量计,将共聚甲醛100份,聚烯烃或共聚烯烃弹性体0.20~30份,增强剂0.10~20份及助剂0.01~10份,经高速捏合机分散后,于温度164-219℃下,在双螺杆挤出机内造粒,获得复合改性材料产品。当弹性体用量为15~25份时,拉伸强度可达35MPa,断裂伸长率不小于145%,缺口简支梁冲击强度不低于18KJ/m2。热稳定性在220℃下老化1小时,其失重为共聚甲醛的20~40%,可用于机械制造、汽车工业、电子电气、家用电器、精密仪表和日常消费品领域中,有显著的经济效益和社会效益。[CM21618-0115-0003]聚甲醛的制备和合适的催化剂(Ⅲ)公开了一种通过使甲醛源接触式(I)的催化剂而制备聚甲醛的方法,其中M荰iO、ZrO、HfO、VO、CrO2、MoO2、WO2、MnO2、ReO2、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、Pt、Cu、Zn、Cd、Hg、Sn、SnO或PbO;R1、R2和R3独立地是选自H、烷基、芳基或芳烷基中的基团,并且该基团可以是部分或完全卤化的;Z是阴离子;以及n是1或2。[CM21618-0113-0004]低甲醛具有膨胀性能的三聚氰胺甲醛胶粘剂及其制造方法[摘要]一种由甲醛和三聚氰胺为主要原料,在路易斯碱或酸的作用下,制备三聚氰胺树脂,游离甲醛含量为0.1%左右。该胶粘剂在成型过程中,具有良好的膨胀性能,尤其适用于制造各类板材。所制得的产品具有无味环保,甲醛释放量一般小于10ppm,并且具有良好的力学性能,耐候性等。该液体树脂可以经过干燥喷雾工艺制备低游离甲醛的粉末三聚氰胺甲醛胶粘剂,具有长时间储存条件下保持反应活性的优点。本发明所述的胶粘剂无须添加甲醛捕捉剂等,生产工艺简单,成本合理。[CM21618-0147-0005]生产聚甲醛的方法[摘要]一种聚合甲醛的方法,包括使烃熔液中的甲醛与脂族酸酐和通式R1R2R3R4N+X-的季铵盐聚合引发剂接触,其中R1是含约18-约25个碳原子的脂族烃或者烯烃基团;R2、R3和R4各自是甲基、乙基和/或丙基,使得在所结合的R2、R3和R4中碳原子的总数为3-7;和X-是有机阴离子。[CM21618-0044-0006]一步法聚甲醛熔融后处理工艺[摘要]本发明提供了一种聚甲醛(POM)后处理工艺,系将来自聚合工段的POM直接通过一台具有一个进料段,至少两个排气段和一个出料段的高效蒸发强制输送多螺杆反应机进行熔融后处理,制得热稳定性部分>99%的POM粒料。各段温度、压力为:进料段180-250℃,常压;第一排气段180-240℃,13.3-665Pa;第二排气段180-230℃、1.33-13.3Pa;稳压出料段170-220℃、0.3-10MPa。螺杆转速10-150rpm,物料总停留时间20-600s。该方法可处理含水量为0.1%-50%、可分解部分含量为1%-15%的POM粗品,分解脱出的甲醛可全部回收,无环境污染,与聚合工段联接可组成流程短、效率高、操作弹性大的POM连续化生产装置。[CM21618-0047-0007]聚乙烯醇缩甲醛胶的制备工艺[摘要]一种聚乙烯醇缩甲醛胶的制备工艺。主要特征是在缩醛化反应初期提高温度至95℃以上,令其在25分钟内快速反应,生成沉淀并出现胶条,加入NaOH中止反应,除去含游离醛的水,并洗涤胶条。注入新水再次升温至45℃以上使胶液二次脱水沉淀,去除含游离醛的水并加新水搅拌均匀。本方法生产周期短,能源消耗少,产品成本低,而且用此工艺制备的成品中可使游离醛含量降低至0.01%以下,对人体无损害作用,且性能优越,保存期长。[CM21618-0109-0008]改性三聚氰胺尿素甲醛共聚树脂的制造和用于生产浸渍纸[摘要]本发明涉及一类三聚氰胺尿素甲醛共聚氨基树脂的制造及用于生产浸渍纸的工艺。主要原料配比为甲醛∶(尿素+三聚氰胺)=2.5-1.5∶1(摩尔比),三聚氰胺∶尿素=20-100∶100(重量比)。树脂制做工艺为把甲醛加到反应釜中调pH=9-9.5后,加三聚氰胺,二乙二醇,尿素,升温至90℃保温调pH值,当水混达到1∶2时终止反应。生产浸渍纸工艺为树脂中加入0.05%湿润剂,0.15%脱膜剂,1%固化剂,调固化时间5-7分钟。控制上胶量140-150%,挥发份6-7%,干燥段温度不超过145℃。[CM21618-0114-0009]漆酚甲醛缩聚物/蒙脱土纳米复合涂料的制备方法[摘要]本发明公开了一种漆酚甲醛缩聚物/蒙脱土纳米复合涂料的制备方法,它以漆酚、六次甲基四胺和有机蒙脱土为原料,经插层缩聚后所得的产物,再经丁醇醚化,获得漆酚甲醛缩聚物蒙脱土纳米复合涂料。本发明制备的漆酚甲醛缩聚物/蒙脱土纳米复合涂料仍具有原漆酚缩甲醛清漆的常规物理机械性能,但抗紫外能力有很大提高。[CM21618-0141-0010]从聚甲醛中除去残余单体的方法[摘要]本发明涉及一种从聚甲醛均聚物或共聚物中除去残余单体的方法,该方法包括下列步骤:a)在脱挥发装置中将残余单体以气态形式作为蒸气从聚合物中除去,b)通过蒸气管除去残余的单体蒸气,c)在1.09~102.4巴和102~230℃下,在冷凝装置中从蒸气中冷凝残余的单体,冷凝装置中任意点的温度不会降到低于102℃,并且与蒸气接触的那些冷凝装置表面被已冷凝的残余单体的液体膜涂覆。[CM21618-0058-0011]使含在甲醛共聚物中催化剂减活化方法和生产稳定的甲醛共聚物方法[CM21618-0004-0012]在加工混合有聚缩醛的热塑性塑料的过程中减少甲醛排放的方法和试剂[CM21618-0088-0013]用IPDA和甲醛稳定的丙二酸酯封闭的HDI三聚体[CM21618-0135-0014]具有高耐油性的聚甲醛组合物和由其制备的成形制品[CM21618-0085-0015]甲醛聚合终止的方法[CM21618-0104-0016]聚甲醛复合树脂组合物及由其制备的制品[CM21618-0011-0017]聚甲醛生产方法[CM21618-0033-0018]聚乙烯醇甲醛缩合物增强增塑喷射混凝土[CM21618-0005-0019]聚甲醛树脂制扁平纱线、其制造方法和用途[CM21618-0094-0020]稳定的三聚氰胺脲甲醛液体树脂[CM21618-0080-0021]改性甲醛聚合物[CM21618-0082-0022]具有提高的拉伸率、热稳定性和耐冲击强度的聚甲醛树脂组合物[CM21618-0076-0023]充油聚甲醛材料及其制造方法和应用[CM21618-0093-0024]聚甲醛树脂组合物[CM21618-0048-0025]含乙酰乙酸酯官能聚合物和聚缩甲醛的耐贮存组合物[CM21618-0028-0026]聚甲醛树脂组合物及滑动制件[CM21618-0050-0027]使用带有减少的甲醛含量的聚合物分散体的涂料去粘方法[CM21618-0139-0028]三聚氰胺甲醛包覆双环戊二烯微胶囊及其制备方法[CM21618-0064-0029]聚甲醛共聚体组合物的制备方法[CM21618-0022-0030]改性聚甲醛复合材料及其制备方法[CM21618-0069-0031]一种聚甲醛树脂组合物[CM21618-0079-0032]低分子量甲醛聚合物和含有它的组合物[CM21618-0090-0033]制造聚乙烯醇缩甲醛纤维的缩醛化装置[CM21618-0062-0034]聚甲醛树脂组合物[CM21618-0138-0035]用作聚碳酸酯上的水解保护层的聚缩甲醛和共聚缩甲醛[CM21618-0068-0036]一种高耐磨自润滑性聚甲醛树脂的制备方法[CM21618-0009-0037]环状酯和环状缩甲醛的共聚物[CM21618-0118-0038]超细复合粉体增韧聚甲醛材料及其制备方法[CM21618-0103-0039]聚甲醛树脂制非织造布及其制造方法[CM21618-0065-0040]聚甲醛组合物[CM21618-0129-0041]脲-甲醛树脂的聚合增强用组合物、制造方法、使用方法和由其形成的制品[CM21618-0101-0042]一种热稳定性聚甲醛及其制备方法[CM21618-0071-0043]三∴烷贮存法、由它聚合得到的聚甲醛树脂及其生产方法[CM21618-0117-0044]聚甲醛的制备和合适的催化剂(Ⅱ)[CM21618-0145-0045]具有低熔体粘度的稳定的聚甲醛组合物[CM21618-0092-0046]聚甲醛树脂制拉伸体及其制备方法[CM21618-0089-0047]具有降低的甲醛气味的聚缩醛树脂[CM21618-0046-0048]磺化丙酮-甲醛缩聚物的制造方法[CM21618-0015-0049]稳定的甲醛聚合物[CM21618-0096-0050]聚甲醛/热塑性聚酯弹性体共混改性物及其制备方法和用途[CM21618-0008-0051]聚甲醛二硫化钼插层复合材料的制备方法[CM21618-0039-0052]高甲醛含量的多聚甲醛的制造方法[CM21618-0084-0053]制备低甲醛含量的乳液聚合物的氧化还原方法[CM21618-0029-0054]改性聚乙烯醇缩甲醛及其制备[CM21618-0081-0055]用丙二酸酯和三唑混合封闭的、含甲醛的1,6-二异氰酸根络环己烷三聚体的稳定化方法[CM21618-0037-0056]三∴烷和三羟甲基丙烷缩甲醛衍生物的新的聚乙缩醛共聚物[CM21618-0142-0057]聚甲醛硬盘驱动器用斜坡[CM21618-0057-0058]生产稳定甲醛共聚物的方法[CM21618-0025-0059]聚甲醛树脂组合物及其制备方法[CM21618-0019-0060]金属盐与超聚酰胺作为甲醛聚合物稳定剂的应用[CM21618-0003-0061]聚甲醛纳米复合材料及其制备方法[CM21618-0054-0062]高效甲醛阻聚剂及其制备方法[CM21618-0045-0063]低甲醛自身交联聚合物乳胶制剂[CM21618-0122-0064]聚乙烯醇缩甲醛种衣剂的制备方法[CM21618-0026-0065]一种聚乙烯醇缩甲醛胶的制备方法[CM21618-0106-0066]高自润滑、高耐磨、增强聚甲醛工程塑料合金及制造方法[CM21618-0123-0067]一种高韧性、耐磨自润滑聚甲醛材料及其制备方法[CM21618-0110-0068]耐候型聚甲醛材料及其制备方法[CM21618-0140-0069]一种改性聚甲醛树脂及其制备方法[CM21618-0149-0070]改性聚甲醛自润滑复合材料及其制备方法[CM21618-0035-0071]用二异氰酸酯偶合剂将官能化合物接枝到官能甲醛聚合物主链上的方法及由该方法得到的接枝聚合物[CM21618-0105-0072]聚甲醛/热塑性聚氨酯弹性体共混物及其制备方法和用途[CM21618-0111-0073]交联三聚氰氨甲醛的聚酯形成的涂料[CM21618-0133-0074]三聚氰胺苯酚甲醛共聚树脂胶及其生产方法[CM21618-0012-0075]热稳定的聚甲醛共聚物[CM21618-0148-0076]一种离子液体催化甲醛合成三聚甲醛的方法[CM21618-0075-0077]苯乙烯苯酚甲醛缩合物聚氧乙烯醚生产新工艺[CM21618-0127-0078]一种离子液体催化甲醛合成三聚甲醛的方法[CM21618-0027-007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